Farmaceuta – specjalista farmacji przemysłowej – kod zawodu ZUS, PKD, obowiązki

Małgorzata Gręda
6 min. czytania

Kod zawodu ZUS dla farmaceuty – specjalisty farmacji przemysłowej to 228205. Poniżej zebrano najczęściej stosowane kody PKD powiązane z tą specjalizacją:

  • 21.10.Z – produkcja podstawowych substancji farmaceutycznych;
  • 21.20.Z – produkcja leków i pozostałych wyrobów farmaceutycznych;
  • 46.46.Z – sprzedaż hurtowa wyrobów farmaceutycznych i medycznych;
  • 47.73.Z – sprzedaż detaliczna wyrobów farmaceutycznych w wyspecjalizowanych sklepach;
  • 01.28.Z – uprawa roślin przyprawowych i aromatycznych oraz roślin wykorzystywanych do produkcji leków;
  • 20.20.Z – produkcja pestycydów i pozostałych środków agrochemicznych.

Farmaceuta – specjalista farmacji przemysłowej to ekspert łączący wiedzę farmaceutyczną z zarządzaniem procesami produkcyjnymi, zapewniający jakość i zgodność leków z normami. Zawód ten skupia się na nadzorze nad wytwarzaniem produktów leczniczych, kontroli jakości i zgodności z regulacjami, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjentów.

Czym się zajmuje farmaceuta – specjalista farmacji przemysłowej?

Specjalista farmacji przemysłowej odpowiada za most między nauką a produkcją masową leków. Stwierdza i poświadcza, że każda seria produktu leczniczego wytwarzana na terytorium Polski została wyprodukowana i poddana kontroli zgodnie z prawem oraz dokumentacją; w przypadku importu – że wykonano pełną analizę jakościową i ilościową na terenie Polski, potwierdzając zgodność z wymaganiami.

Nadzoruje cały cykl produkcyjny – od kwalifikacji surowców, przez procesy wytwórcze, po zwolnienie serii i monitorowanie stabilności. Współpracuje z zespołami badawczymi, technologami, analitykami i regulatorami, optymalizując formulacje i procesy.

Obowiązki i zadania zawodowe

Obowiązki specjalisty farmacji przemysłowej koncentrują się na kontroli jakości, produkcji i zgodności regulacyjnej. Główne zadania to:

  • Zwalnianie serii wyrobu gotowego do dystrybucji – potwierdzanie zgodności z dokumentacją rejestracyjną i wymaganiami prawnymi;
  • Nadzór zgodności z zasadami GMP – ocena, monitorowanie, działania korygujące i zapobiegawcze (CAPA);
  • Walidacja procesów i metod analitycznych – kwalifikacja urządzeń, walidacja etapów krytycznych;
  • Kontrola jakości surowców, półproduktów i produktów końcowych – badania zgodnie ze specyfikacjami;
  • Prowadzenie i weryfikacja dokumentacji GMP – karty serii (Batch Records), logi, odchylenia, OOS;
  • Planowanie audytów jakości i inspekcji wewnętrznych – dokumentowanie wniosków i nadzór nad wdrożeniem działań;
  • Kierowanie cyklem produkcyjnym – planowanie, bilansowanie mocy, zarządzanie zmianą;
  • Formulacja i rozwój leków – optymalizacja składu, postaci dawkowania i systemów podawania;
  • Zapewnienie jakości – inspekcje, audyty, testy oraz działania naprawcze i doskonalące;
  • Zarządzanie produkcją – opracowywanie SOP (standardowych procedur operacyjnych), optymalizacja przepływów pracy;
  • Zgodność z przepisami – GMP, GLP, wytyczne ICH i wymagania lokalne;
  • Ocena i zarządzanie ryzykiem – identyfikacja zagrożeń (np. zanieczyszczenia krzyżowe, awarie sprzętu) i wdrażanie kontroli;
  • Badania substancji organicznych i nieorganicznych – oznaczanie właściwości z użyciem aparatury i odczynników;
  • Oznaczanie dostępności biologicznej środków leczniczych – interpretacja wyników i wnioskowanie;
  • Opracowywanie technologii produkcji – transfer technologii i nadzór nad wytwarzaniem;
  • Nadzór nad kontrolą jakości – ocena przed wprowadzeniem do obrotu, audyty wewnętrzne i u dostawców.

Te zadania wymagają wyjątkowej precyzji, bo każdy błąd może skutkować ryzykiem dla pacjentów lub sankcjami regulacyjnymi.

Wymagania edukacyjne i kwalifikacje

Podstawą jest dyplom magistra farmacji. Kluczowa jest specjalizacja w farmacji przemysłowej, która poszerza wiedzę o wytwarzaniu leków, suplementów i wyrobów medycznych oraz regulacjach (produkcja, obrót, przechowywanie). Umożliwia nadzorowanie procesów i uzyskanie tytułu specjalisty.

Wymagana wiedza obejmuje:

  • procesy produkcyjne (mieszanie, granulacja, tabletkowanie, sterylizacja),
  • sprzęt i technologie, w tym automatyzacja i systemy kontroli procesu,
  • regulacje: GMP, GLP, ICH oraz lokalne prawo farmaceutyczne.

Kierownikiem specjalizacji może być farmaceuta z tytułem specjalisty farmacji przemysłowej lub pokrewnej.

Ścieżka kariery i rozwój zawodowy

Kariera zaczyna się od studiów farmaceutycznych (5 lat), następnie staż i prawo wykonywania zawodu. Specjalizacja podstawowa w farmacji przemysłowej (ok. 2–3 lata) otwiera drogę do kluczowych ról w przemyśle. Po uzyskaniu tytułu specjalisty możliwe są awanse na stanowiska kierownicze, funkcje konsultanta wojewódzkiego czy eksperta w inspekcjach.

Rozwój obejmuje szkolenia z nowych technologii, audytów i regulacji. Możliwe ścieżki: od technologa/koordynatora produkcji po kierownika jakości lub szefa działu R&D. Branża oferuje stabilność dzięki rosnącemu zapotrzebowaniu na bezpieczne i skuteczne leki.

Gdzie pracować? Firmy i branże

Specjaliści farmacji przemysłowej znajdują zatrudnienie przede wszystkim w następujących obszarach:

  • Producenci leków – kody PKD 21.10.Z, 21.20.Z (fabryki leków i substancji czynnych);
  • Firmy hurtowe i detaliczne – PKD 46.46.Z, 47.73.Z (nadzór jakości i dystrybucji);
  • Uprawy roślin leczniczych i agrochemia – PKD 01.28.Z, 20.20.Z (surowce roślinne i środki ochrony roślin);
  • Laboratoria kontroli jakości, działy R&D i inspekcje farmaceutyczne – analityka, audyty, nadzór;
  • Firmy wprowadzające suplementy diety i wyroby medyczne – rozwój, rejestracja, wytwarzanie.

Zatrudnienie oferują zarówno duże koncerny krajowe (np. Polpharma, Adamed), jak i międzynarodowe firmy (Pfizer, Novartis). Uniwersalne standardy GMP ułatwiają mobilność zawodową i pracę za granicą.

Perspektywy i znaczenie zawodu

Zawód dynamicznie ewoluuje wraz z automatyzacją, biotechnologią i nowymi terapiami, a jego rola w zapewnianiu jakości i bezpieczeństwa leków rośnie z roku na rok. W Polsce popyt wspiera rozwijający się eksport farmaceutyczny i inwestycje w nowoczesne linie produkcyjne, a wynagrodzenia pozostają konkurencyjne, z premiami za specjalizację.

Podziel się artykułem
Redaktorka / coach
Follow:
Założycielka i redaktorka ccProgres, od ponad 15 lat pasjonuje się innowacjami w biznesie i rozwojem osobistym. Z doświadczeniem zdobytym w pracy z ponad 100 firmami, łączy praktyczną wiedzę z najnowszymi trendami, aby inspirować innych do osiągania sukcesów. Jej misją jest wspieranie ludzi i organizacji w odkrywaniu pełni ich potencjału.